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什么是先天性喉噗疾病？
补充说明：什么是先天性喉噗疾病？
a******W 2024-01-24 11:31
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性喉蹼疾病是一组由胚胎发育异常导致的先天性喉部结构缺陷，包括软骨、黏膜或神经发育不全等。
先天性喉蹼是由于胚胎时期甲状舌管未完全闭合所致。该管道通常会在胎儿发育过程中逐渐消失，若未能完全闭合则会形成先天性喉蹼，导致气道受阻。先天性喉蹼患者可能表现为呼吸困难、咳嗽、声音嘶哑等症状。严重时可引起吸气性喘鸣、喂养困难以及生长迟缓。
诊断先天性喉蹼通常需要进行X线检查、CT扫描、超声波心动图等影像学检查以评估气道情况。此外，医生还可能会安排纤维支气管镜检查以直接观察咽喉部位。治疗方式取决于病情严重程度与患者年龄。新生儿期发现者多采用保守疗法，如氧疗和体位引流；较大儿童或成人则需考虑手术矫正，如内窥镜下软腭切开术或气管插管。
先天性喉蹼疾病需要早期识别和管理，以减少长期并发症风险。家长应注意婴儿的呼吸模式和吞咽功能，定期咨询专业医师并接受适当的康复训练。
2024-04-06 18:14
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在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异常有关，当胚胎30mm时，原声门杓间的封闭上皮开始吸收，重新建立管道，若吸收不全，则可形成声门处先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一，为结缔组织，有少数毛细胞血管、覆有喉部粘膜上皮层。喉蹼分声门上、声门及声门下三型，以发生于声门区者多见，发生于声门上、下及喉后部者极少。
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