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白化病的遗传方式
补充说明:白化病的遗传方式
2023-08-29 22:35
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白化病的遗传方式主要是常染色体隐性遗传。
白化病是一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性疾病,主要是由于基因突变导致黑色素细胞内的酪氨酸酶功能减退或丧失,从而使黑色素的合成受到抑制,导致皮肤及附属器官黑色素缺乏,从而出现白斑、毛发白化以及眼部色素减退等症状。白化病属于常染色体隐性遗传,如果父母双方或一方患有白化病,可能会导致下一代出现白化病的概率增加。患者可能会出现眼球震颤、畏光、视力低下等症状,还可能会伴有皮肤易晒伤、易患皮炎等症状。
白化病目前尚无有效的治疗方法,患者可以通过避免日光照射来防止紫外线对眼睛和皮肤的损害,以免加重病情。患者还可以在医生指导下使用光敏药物进行治疗,如盐酸司维拉姆、阿法拉辛等,能够减少紫外线对眼睛和皮肤的损害。另外,患者还可以通过物理方法来防止紫外线对眼睛和皮肤的损害,如使用太阳光谱段防晒霜、穿防晒衣等。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。
2023-08-30 20:23
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白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。
多发人群:近亲结婚的家族及有家族遗传史患者
治疗费用:市三甲医院约(30000 —— 80000元)