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足底采血耳聋基因异常的多吗

发病时间:不清楚

足底采血耳聋基因异常的多吗

补充说明:足底采血耳聋基因异常的多吗

2024-07-25 09:26

耳聋 遗传咨询 听力检查

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精选回答(1)

党华 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:1.慢性鼻窦炎、鼻息肉、鼻腔鼻窦肿瘤、鼻中隔偏曲及慢性鼻炎鼻内镜微创手术;2.过敏性鼻炎、腺样体肥大,慢性咽炎、声带小结、声带息肉、鼾症的药物及手术治疗; 3.鼻咽癌及其它咽喉部、头颈部肿瘤的诊断与手术;鼻整形术、中耳炎手术治疗;3.声带小结 声带息肉门诊微创小手术,鼓膜穿孔门诊耳内镜下微创修补等 4.有关传导性聋的听力重建,耳硬化人工镫骨置换的听力康复、人工耳蜗植入、侧颅底手术、耳廓整形、中外耳成形,咽鼓管球囊扩张术、振动声桥植入术等方面治疗的具体引导。

提问

足底采血耳聋基因异常的情况因人而异,需要专业医生评估。
足底采血耳聋基因异常可能与遗传因素、环境因素或药物影响有关。如果检测结果异常,可能表明个体存在耳聋风险或已经患有耳聋。具体异常程度需结合检测结果和个体情况评估。若为高风险,建议进行进一步的遗传咨询和听力测试。
对于有家族史或高风险的个体,建议定期进行听力检查和基因检测。同时,避免长期暴露于噪音环境中以减少耳聋风险。

2024-07-25 13:41

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疾病百科

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耳聋 (聋,听力障碍,重听)

临床上将听力障碍分为两类:传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变,是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害,导致听力减退或消失,也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉,后者因神经损害,听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声,是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。

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