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韦格纳肉芽肿病是罕见病吗

发病时间:不清楚

韦格纳肉芽肿病是罕见病吗

补充说明:韦格纳肉芽肿病是罕见病吗

2024-05-23 11:57

韦格纳肉芽肿 血管炎 过敏性血管炎 皮肤 红斑 水肿 发热

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精选回答(1)

张亚雷 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:主要从事胸部肿瘤的研究,擅长肺部阴影、结节病灶的诊断及晚期肺癌的化疗、靶向治疗、免疫治疗、肺癌基因检测及报告的解读、患者生存预后等方面有丰富的临床经验,对小细胞肺癌的治疗也颇有心得,对肿瘤患者的临床营养评估与干预有独到的体会。

提问

韦格纳肉芽肿病是罕见病。
韦格纳肉芽肿病的发病率较低,主要是由于其病因复杂,涉及遗传、环境和免疫等多种因素。该疾病需要特殊的专业知识和经验进行诊断和管理,因此在临床实践中相对少见。
除上述提及的可能原因外,还应考虑是否存在药物副作用或感染引起的血管炎等非过敏性血管炎的可能性。这些都可能导致皮肤出现红斑和水肿,并伴有发热症状。针对不同的病因,治疗方案也有所不同,因此确诊后应尽快就医以获得适当的治疗。
患者要保持良好的个人卫生习惯,避免接触已知过敏原,同时注意观察病情变化,及时就医。

2024-05-23 13:39

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韦格纳肉芽肿 (韦格内肉芽肿,韦格纳肉芽肿病,坏死性肉芽肿)

韦格纳(Wegenergranulomatosis,WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病,其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变,有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例,解剖为结节性多动脉炎的界限型。Wegner于1936年报告3例,1939年又报告18例,并根据活检和尸检资料将本病命名为鼻源性肉芽肿,主要累及动脉和肾脏,命名为韦格纳肉芽肿。

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