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小儿尿崩症是不是遗传的
补充说明：小儿尿崩症是不是遗传的
2024-06-14 11:02
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刘华 副主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：肾脏病 血液净化
提问
小儿尿崩症可能有遗传倾向，尤其在家族中有该病史的情况下。
尿崩症的发病机制涉及下丘脑-神经垂体系统的功能障碍，可能导致抗利尿激素分泌不足或肾脏对其不敏感。在儿童中，某些基因突变，如AVP受体2基因突变，可能与尿崩症的发生相关联。因此，对于有家族史的小儿，应特别注意监测和预防尿崩症。
此外，如果小儿因中枢神经系统感染、头部创伤或其疾病导致下丘脑损伤，也可能暂时性影响抗利尿激素的释放，引起暂时性的尿崩症状。
家长需密切观察孩子的水摄入量和排泄情况，并定期带孩子进行尿液检查和血液电解质检测，以及时发现异常。若确诊为尿崩症，应遵循医生建议调整饮食，避免高钠食物，增加水分摄入，并按时服药治疗。
2024-08-13 22:46
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
小儿尿崩症可能有遗传倾向，尤其在家族中有该病史的情况下。
尿崩症的发病机制涉及下丘脑-神经垂体系统的功能障碍，可能导致抗利尿激素分泌不足或肾脏对其不敏感。在儿童中，某些基因突变，如AVP受体2基因突变，可能与尿崩症的发生相关联。因此，对于有家族史的小儿，应特别注意监测和预防尿崩症。
此外，如果小儿因中枢神经系统感染、头部创伤或其疾病导致下丘脑损伤，也可能暂时性影响抗利尿激素的释放，引起暂时性的尿崩症状。
家长需密切观察孩子的水摄入量和排泄情况，并定期带孩子进行尿液检查和血液电解质检测，以及时发现异常。若确诊为尿崩症，应遵循医生建议调整饮食，避免高钠食物，增加水分摄入，并按时服药治疗。
2024-06-14 13:45
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尿量超过3L/d称尿崩。引起尿崩的常见疾病称尿崩症。尿崩症(diabetes insipindus)是指血管加压素(vasopressin,VP)又称抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH)分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症)，或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称肾性尿崩症)而引起的一组症群，其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。
醋酸去氨加压素片
弥凝用于治疗中枢性尿崩症，夜间遗尿症(五岁或以上的患者)。
伊曲康唑胶囊
1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：（1）花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。（2）由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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本品维持时间较长。用于治疗尿崩症。
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