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先天性胆道闭锁是什么病
补充说明：先天性胆道闭锁是什么病
2024-10-18 17:04
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付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆胰脾疾病微创手术治疗，胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗，肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。
提问
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病，由于胆管发育异常导致胆汁无法正常排出。
先天性胆道闭锁是由于胚胎时期胆管发育不良或受到干扰，导致胆管未能完全形成或出现阻塞。这使得胆汁不能正常流入肠道，从而引起一系列肝脏病变。主要表现为黄疸、大便颜色变浅、肝脾肿大等症状。随着病情进展，可能会出现贫血、营养不良等并发症。
对于怀疑患有先天性胆道闭锁的患儿，医生通常会建议进行超声检查、磁共振成像(MRI)以及血清胆红素水平测定。这些检查可以帮助评估胆道结构和功能状态。针对先天性胆道闭锁，早期诊断和及时手术干预非常重要。常用的治疗方法包括胆肠吻合术，通过将未闭锁的胆管与小肠连接，使胆汁能够顺利排入肠道。
家长应密切观察孩子的身体状况，特别是黄疸程度的变化。同时，保持良好的饮食习惯，避免高脂肪食物，以减轻肝脏负担。
2024-10-18 17:04
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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