发病时间：不清楚
一周岁儿童能做听力筛查吗
补充说明：一周岁儿童能做听力筛查吗
2023-08-08 16:05
我要咨询
精选回答(1)
陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、
提问
一周岁儿童一般能做听力筛查。因为听力筛查的最佳时间是出生后的3-5天，如果有异常情况，可以及时发现，进行早期干预。如果一周岁的儿童没有通过听力筛查，需要在医生的指导下进行进一步检查，明确病因后进行针对性治疗。
听力筛查是一种通过耳声发射、自动听性脑干反应等电生理学检测，对新生儿进行听力筛查的方法，主要用于检查新生儿是否存在先天性耳聋、神经性耳聋等疾病。听力筛查的方法主要有耳声发射、自动听性脑干反应等，一般在出生后的3-5天进行检测。如果一周岁的儿童进行听力筛查，没有通过，需要在医生的指导下进一步进行检查，比如进行脑干诱发电位、多频稳态诱发反应、听性脑干反应等检查，明确病因后进行针对性治疗。如果是先天性耳聋，可以在医生的指导下使用巴氯芬片、甲磺酸溴隐亭片等药物进行治疗。如果是神经性耳聋，可以在医生的指导下使用注射用腺苷钴胺、银杏叶提取物注射液等药物进行治疗。
建议家长在日常生活中，注意观察儿童的听力情况，如果儿童出现听力下降的情况，建议及时去医院就医，以免延误病情。
2023-08-08 20:35
举报相关问题
向医生提问
先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
胸腺肽肠溶片
1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
叶酸片
1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
醋酸氢化可的松片
主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质增生症。
