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先天性纤维蛋白原缺乏严重吗
补充说明：先天性纤维蛋白原缺乏严重吗
2024-05-24 14:14
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马希英 副主任医师 广东省人民医院 三甲
擅长：高血压糖尿病呼吸系统疾病甲状腺疾病等内科疾病
提问
先天性纤维蛋白原缺乏是由于遗传因素导致纤维蛋白原合成不足或功能异常，引起凝血障碍，病情较为严重，需紧急处理以防止大出血。
先天性纤维蛋白原缺乏导致凝血时间延长，使机体容易出现自发性出血，如皮肤黏膜瘀点、瘀斑、鼻出血等，严重时可发生内脏出血甚至颅内出血，危及生命，因此病情严重。
除了上述提及的两种疾病外，还有白血病也可能导致凝血功能异常，进而影响纤维蛋白原的合成与代谢。这是因为白血病细胞增殖分化受阻，大量白血病细胞在骨髓中无序增生，抑制了正常造血干细胞的功能，从而影响到纤维蛋白原的产生。
先天性纤维蛋白原缺乏是一种遗传性疾病，患者易出血倾向，应避免参加剧烈运动，以免加重出血风险。而针对白血病患者的治疗过程中，需要密切监测纤维蛋白原水平，以评估病情变化及治疗效果。
2024-05-24 16:39
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凝血障碍是指先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良等一种或多种的凝血环节异常，抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活均可导致凝血障碍。
症状起因：1、先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良 2、抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活
可能疾病： 肠血管瘤 获得性循环抗凝物质增多症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
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