发病时间：不清楚
川崎病是怎么得来的？
补充说明：川崎病是怎么得来的？
a******W 2024-01-24 11:53
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
川崎病的发病可能与遗传易感性、感染诱导以及免疫异常有关。患者需要及时就医以接受专业治疗。
1.遗传易感性
由于家族中存在相关基因突变，个体可能更容易受到特定病原体感染，进而增加患川崎病的风险。针对遗传易感性的治疗需考虑预防性用药，如使用抗病毒药物进行针对性防御。
2.感染诱导
某些微生物感染可能导致机体产生炎性反应和免疫应答，从而诱发川崎病的发生。对于由细菌感染引起的川崎病，抗生素治疗是必不可少的环节，例如静脉注射青霉素、头孢菌素等。
3.免疫异常
免疫系统对自身组织发生错误识别并攻击，导致炎症因子过度活化，引起血管内皮细胞损伤，进一步发展为临床表现。调节免疫反应的生物制剂可用于减轻炎症状态，如静脉注射免疫球蛋白。
患者需要定期监测血液中的C-反应蛋白水平以及心脏功能。建议采取适当的营养支持治疗，保证充足的休息时间，以促进身体恢复。
2024-04-06 22:57
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
