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什么是遗传性心肌病
补充说明:什么是遗传性心肌病
2024-08-24 21:43
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遗传性心肌病是一类由基因突变导致的心脏疾病,通常具有家族聚集性。
遗传性心肌病的病理机制主要涉及基因突变。这些突变可能影响心脏细胞的功能,如收缩力、传导系统等,从而导致心脏结构和功能异常。患者可能出现胸痛、呼吸困难、疲劳、晕厥等症状。由于心脏泵血能力下降,可能导致体循环淤血,引起水肿、腹胀等表现。
对于怀疑遗传性心肌病的患者,医生可能会建议进行心电图、超声心动图、磁共振成像(MRI)以及基因检测等检查来评估心脏结构和功能。针对遗传性心肌病,目前尚无根治方法,但可以通过药物治疗来控制病情进展。常用药物包括β受体阻滞剂如美托洛尔,以减缓心跳速度;血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利,可降低血压并改善心脏功能。
确诊为遗传性心肌病后,应定期监测心脏状况,避免剧烈运动和情绪波动,保持健康的生活方式,如合理饮食、规律作息和适量锻炼,有助于延缓疾病的进展。
2024-08-26 09:06
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1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗;2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗;3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
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1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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