首页> 传染病科> 肝病科> 先天性肝纤维化> 先天性肝纤维化如何调理

精选回答(1)

邬喆斌 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长病毒性肝炎,脂肪肝,酒精性肝病,肝硬化,自身免疫性肝病,肝衰竭,肝癌,感染性发热等

提问

先天性肝纤维化可采取抗纤维化药物治疗、肝移植、营养支持治疗等措施进行调理。
1.抗纤维化药物治疗
抗纤维化药物如吡非尼酮、利利妥昔单抗等可用于改善肝脏结构异常。这些药物通过抑制成纤维细胞增殖和胶原合成来减少纤维组织形成。抗纤维化药物能够阻断疾病进展,延缓病情恶化速度,从而达到保护肝脏的目的。适用于轻度至中度纤维化的患者,旨在减缓或逆转纤维化进程。
2.肝移植
对于严重肝功能衰竭或无法通过其他手段控制的患者,肝移植可能是唯一选择。手术将患者的整个肝脏替换为健康供体器官。肝移植是针对终末期肝病的有效方法,可提供新的正常肝脏功能,缓解症状并延长生命。当患者存在严重的肝硬化或并发症时,肝移植可能成为挽救生命的最后手段。
3.营养支持治疗
营养支持治疗包括口服补充剂或静脉注射营养液,以满足患者所需的能量和营养需求。例如,使用复方复方氨基酸注射液、脂肪乳剂等。良好的营养状态有助于维持机体免疫功能和修复能力,促进康复。通过提供必要的营养物质,可以减轻肝脏负担,辅助治疗。适用于因食欲不振、消化吸收障碍等原因导致营养不良的患者,特别是合并有慢性消耗性疾病者。
此外,建议定期监测肝功能指标,如ALT、AST水平,以及腹部超声检查,以便及时发现并处理任何潜在的问题。同时,应避免饮酒和接触已知的肝毒性物质,以降低肝脏损伤的风险。

2024-09-02 10:49

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

先天性肝纤维化 (先天性肝纤维变性)

先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形,以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征,病程后期一般均会导致门脉高压症,50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。

推荐医生更多

孙城城 主治医师

提问

贵州盛京中医肝病医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院