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先天性长qt间期综合征遗传吗
补充说明：先天性长qt间期综合征遗传吗
2024-05-24 14:19
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周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。
提问
先天性长QT间期综合征可能遗传给后代。
先天性长QT间期综合征是由特定基因突变引起的，这些基因通过编码参与心肌细胞膜电位控制的蛋白质而发挥作用。遗传模式遵循常染色体显性遗传，意味着只要一个异常基因被遗传，就有50%的概率将此异常传递给下一代。由于该疾病与特定基因相关，因此具有遗传风险。
先天性长QT间期综合征还可能出现晕厥、癫痫发作等症状。这是因为心脏在收缩时无法有效地泵血，导致大脑供血不足，引起短暂的意识丧失。
对于先天性长QT间期综合征患者，定期的心电图监测以及避免使用可能导致心脏传导障碍的药物至关重要。同时，保持健康的生活方式，如戒烟限酒、均衡饮食和适量运动，也有助于预防潜在的风险。
2024-05-24 16:39
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晕厥(syncope)是一种临床综合征，又称为昏厥。本症系因短暂的全脑血流量突然减少，一时性大脑供血或供氧不足，以致网状结构功能受抑制而引起意识丧失;历时数秒至数分钟;发作时不能保持姿势张力，故不能站立而晕倒，但恢复较快。造成脑血流量突然减少的原因有：血压急剧下降;心排出量骤然减少;脑动脉急性而广泛的供血不足。上述3种异常又各由多种不同因素所引发，各种因素又可相互联系，部分病人的晕厥为多因素性。
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1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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1.用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。2.本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。
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