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视神经萎缩是不是母系遗传病
补充说明:视神经萎缩是不是母系遗传病
2024-06-12 17:05
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视神经萎缩可能涉及母系遗传,但并非所有类型均与遗传有关。
视神经萎缩是一种视功能障碍,其发病机制可能涉及多种因素,包括遗传、环境、营养等。母系遗传是指某些疾病通过女性传递给后代,例如视网膜色素变性就可能通过母系遗传。但并非所有视神经萎缩都与遗传有关,因此,对于视神经萎缩的诊断和治疗,应进行全面评估,包括遗传咨询和相关检查。
部分患者可能由于外伤或感染导致视神经损伤而出现萎缩,这种情况通常不会直接遗传给下一代。
若发现视力减退或其他视觉异常症状,应及时就医进行眼科检查,以确定是否存在视神经萎缩,并采取相应措施保护视力。
2024-06-12 18:58
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视神经萎缩(opticatrophy)不是一种单独的疾病,它是视神经各种病变及其髓鞘或视网膜神经节细胞及其轴突等的损害,致使神经纤维丧失、神经胶质增生的最终结局,为病理学通用的名词。一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。由于神经纤维的蜕变及萎缩,病人多有视功能的减退、视野的缩小。
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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