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「尤文氏肉瘤是什么病？」
补充说明：「尤文氏肉瘤是什么病？」
a******W 2024-03-13 16:21
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韩湘雅 主治医师 三甲
擅长：全科
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「尤文氏肉瘤是什么病？」尤文氏肉瘤是骨原发性恶性肿瘤，在病理上属于成骨性肿瘤。好发于15-30岁的青少年和儿童，发病部位以四肢骨骼为主，常见于股骨下端、胫骨上下端等处。
一、病因
目前认为尤文氏肉瘤的发生与遗传因素有关，如染色体异常、基因突变等，此外还可能与放射线照射等因素相关。
二、症状
早期可无明显不适，随着病情发展，患者会出现不同程度的疼痛，并且夜间较为剧烈，同时伴有肿胀、局部包块或功能障碍等症状。
三、治疗
1.手术治疗：包括截肢术及关节离断术，对于无法行截肢术以及截肢范围过大者，可行姑息性切除术，术后需配合放疗及化疗。
2.放疗：通过高能射线对病变部位进行照射，从而控制肿瘤细胞的生长繁殖，减轻患者的痛苦，但可能会出现恶心、呕吐、乏力等不良反应。
3.化疗：常用药物有长春新碱、环磷酰胺、顺铂等，可以杀死癌细胞或者抑制其生长，适用于身体情况较差不能耐受手术的患者。
4.其他方法：若存在基因突变的情况，则可以选择靶向治疗的方法来改善病情，常用的药物有伊马替尼、舒尼替尼等。
日常生活中要注意休息，避免劳累，饮食上注意营养均衡，适当增加新鲜水果和蔬菜的摄入，还要定期复诊，观察疾病的进展。
2024-03-13 16:21
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尤文氏肉瘤(Ewing’ssarcoma)又称为未分化网状细胞瘤，原发于骨髓内的原始细胞，是常见的骨的恶性肿瘤。系Ewing(1921年)首先报道，当时取名为“骨的弥漫性血管内皮瘤”。其后Oberling(1928年)认为起源于骨髓网状细胞，称之为“网状肉瘤”。但长久以来，人们对其组织发生意见不统一，文献中一直以姓氏命名。目前尤文肉瘤已被公认是一种独立的骨肿瘤，但对其来源和性质仍存在有不同的意见，如间充质细胞、成骨细胞，占恶性骨肿瘤的10%~14.2%，而我国此病并不多见。发病年龄多见于青少年，以男性略多见，早期及可发生肺转移，预后差，但放射治疗敏感。
注射用硫酸长春新碱
①．急性白血病，尤其是儿童急性白血病，对急性淋巴细胞白血病疗效显著。②．恶性淋巴瘤。③．生殖细胞肿瘤。④．小细胞肺癌，尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤。⑤．乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。
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