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运动神经元病怎么得？
补充说明：运动神经元病怎么得？
a******W 2024-01-24 12:12
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病可能由遗传因素、环境因素暴露、神经营养因子异常、氧化应激、神经营养因子表达障碍等引起，治疗需针对具体病因进行。建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
1.遗传因素
由于基因突变导致的蛋白质功能缺失或者蛋白聚集，进而影响细胞结构和功能，引发运动神经元退行性病变。针对遗传性运动神经元病的治疗可能需要考虑基因疗法或特定分子靶向药物。
2.环境因素暴露
长期接触某些化学物质、重金属或其他有害物质可能导致神经毒性作用，引起运动神经元损伤。减少环境污染并采取个人防护措施是预防此类神经毒性的关键手段。
3.神经营养因子异常
神经营养因子缺乏或功能障碍会影响运动神经元的存活和再生能力，加剧其损伤进程。补充外源性神经营养因子可能是改善病情的一种策略。
4.氧化应激
氧化应激状态下产生的自由基会对神经细胞造成损害，加速运动神经元的死亡。抗氧化剂如维生素E和辅酶Q10可用于减轻氧化应激对神经系统的伤害。
5.神经营养因子表达障碍
神经营养因子表达不足使得受损的运动神经元得不到足够的支持和修复，进一步恶化病情。使用促进神经营养因子合成的药物如脑活素可以增强其生物活性，辅助治疗运动神经元病。
建议定期进行神经系统体检以及肌电图检查以监测病情进展。患者可在医生指导下进行适当的康复训练，如针灸、理疗等，有助于延缓肌肉萎缩的发生。
2024-04-10 11:30
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
