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室间隔缺损遗传吗
补充说明：室间隔缺损遗传吗
a******W 2025-03-04 10:32
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
室间隔缺损有遗传倾向，因为其发病机制中涉及到特定的基因突变。
室间隔缺损是胚胎期心脏发育过程中室间隔未完全对称分裂所致，而这一过程受多种基因调控。研究发现，与室间隔发育相关的基因突变可导致室间隔不同程度的缺失，从而引起先天性心脏病。因此，室间隔缺损存在一定的遗传风险。若家族中有患者，则后代患病的风险会相应增加。
虽然室间隔缺损可能具有一定的遗传易感性，但并不意味着所有亲属都会受到影响。个体是否罹患此疾病还取决于环境因素以及是否存在共存的遗传异常。
对于室间隔缺损，建议定期进行胎儿超声心动图检查以监测病情发展。同时，避免吸烟、酗酒等不良生活习惯，保持均衡饮食和适度运动，有助于降低孕期并发症发生率，减少先天性畸形的发生。
2025-03-04 10:32
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心室间隔缺损是常见的一种先天性心脏畸形。大多数是单一畸形，约占先天性心脏病的20％左右；也可为复合心脏畸形的一个组成部分，如见于法乐四联症、完全性房室通道等。本节所述限于单纯性室间隔缺损。
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
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本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
