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偏侧萎缩症是什么病
补充说明：偏侧萎缩症是什么病
2023-09-10 01:12
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
偏侧萎缩症一般是指偏侧型进行性运动障碍性疾病，是一种少见的神经系统疾病。
偏侧萎缩症是一种少见的神经系统疾病，主要是由于大脑半球或脑干损害，导致同侧脑神经和对侧肢体的运动神经功能障碍，常见于中老年人。患者可能会出现一侧肢体的无力、麻木、疼痛等症状，也可能会出现感觉障碍，比如肢体的感觉减退、感觉过敏等，还可能会出现智力减退、记忆力障碍等症状。患者可以在医生的指导下服用营养神经类的药物，例如甲钴胺片、维生素B12片等，可以促进神经功能的恢复。如果患者症状比较严重，还可以配合医生通过针灸、推拿等方式进行辅助治疗，有助于缓解症状。
偏侧萎缩症患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，还要注意饮食健康，多吃一些新鲜的水果蔬菜，少吃辛辣刺激油腻的食物，放松自己内心的压力，保持积极乐观的心态，有助于病情的恢复。
2023-09-10 20:24
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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