发病时间：不清楚
是否能确认是川崎病
补充说明：是否能确认是川崎病
2023-08-24 21:04
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陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、
提问
确认是川崎病，需要根据临床症状、血常规检查、心电图检查、冠状动脉造影检查、超声心动图等检查结果进行判断。川崎病是一种急性全身性血管炎症性疾病，多发于5岁以下的儿童，成人发病率较低。
1、临床症状
川崎病的临床症状比较多，患儿通常会出现发热、皮疹、淋巴结肿大、眼结膜充血等症状，部分患儿还会出现腹痛、腹泻、呕吐等消化系统症状。如果川崎病导致冠状动脉发生病变，患儿可能会出现心肌缺血、心肌梗死等情况。
2、血常规检查
血常规检查是诊断川崎病的一项重要检查，川崎病患儿的白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白等指标一般会明显升高。
3、心电图检查
心电图检查是诊断川崎病的一项重要检查，川崎病患儿的心电图检查可能会出现T波改变，以及心律失常等异常情况。
4、冠状动脉造影检查
冠状动脉造影检查是诊断川崎病的一项重要检查，川崎病患儿的冠状动脉一般会出现扩张的情况，而且病变的范围也比较广。
5、超声心动图
超声心动图是诊断川崎病的一项重要检查，川崎病患儿的超声心动图检查可能会出现冠状动脉扩张、冠状动脉瘤等情况。
如果患儿出现发热、皮疹、淋巴结肿大等症状，怀疑患有川崎病，建议及时到医院就诊，通过上述检查明确诊断。如果确诊为川崎病，患儿可以在医生的指导下服用阿司匹林、双嘧达莫等药物进行治疗。
2023-08-25 20:23
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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