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夜盲症是不是人类遗传病
补充说明：夜盲症是不是人类遗传病
2024-06-14 12:44
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崔馨 副主任医师 中国人民解放军总医院 三甲
擅长：结膜炎、角膜炎、近视、散光、弱视、近视手术、干眼症、视疲劳、翼状胬肉、青光眼、视神经疾病
提问
夜盲症不一定是遗传病，但有些类型的夜盲症可能与基因突变有关。
夜盲症是指在光线暗淡或无光环境下视力减退或失明，可能由多种原因引起，包括遗传因素、视网膜病变、视神经病变等。对于由遗传因素引起的夜盲症，其症状通常会在出生后不久出现，且随着年龄的增长而逐渐加重。这种类型的夜盲症通常是由基因突变引起的，可以通过家族史调查和基因检测进行诊断。
此外，某些代谢性疾病也可能导致夜盲症，例如维生素A缺乏症、肝肾功能衰竭等。这些疾病可能导致视紫红质合成不足或视黄醇还原酶活性降低，进而影响视觉感受器的功能。
因此，在诊断夜盲症时，应考虑各种潜在病因，并建议患者定期进行眼科检查以监测病情变化。同时，保持均衡饮食，确保摄入足够的维生素A和其他营养素，有助于预防夜盲症的发生。
2024-06-14 13:48
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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