发病时间：不清楚
多灶性脱髓鞘性运动神经病严重吗能治好吗
补充说明：多灶性脱髓鞘性运动神经病严重吗能治好吗
2023-07-14 09:52
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多灶性脱髓鞘性运动神经病一般比较严重，通常是无法治愈的。
多灶性脱髓鞘性运动神经病是一种免疫介导的脱髓鞘疾病，可能与病毒感染、自身免疫、环境等因素有关，可能会出现对称性肢体无力、麻木、刺痛等症状，还可能会出现运动障碍、视力障碍等症状。如果没有及时治疗，可能会导致病情加重，出现瘫痪、感觉障碍等情况。
患者可在医生指导下，使用醋酸片、醋酸片等药物进行改善，也可以通过针灸、按摩等方式进行缓解，还要注意多加休息，避免过度劳累。如果上述方法治疗效果不佳，患者还可以通过血浆置换进行治疗，有利于身体恢复。
2023-07-19 22:54
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
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