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锰中毒发病很慢有时甚至20年对吗
补充说明：锰中毒发病很慢有时甚至20年对吗
2024-06-12 17:05
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马希英 副主任医师 广东省人民医院 三甲
擅长：高血压糖尿病呼吸系统疾病甲状腺疾病等内科疾病
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慢性锰中毒可能有较长的潜伏期，但20年的病程较为罕见。
慢性锰中毒是由于长期或过量摄入锰导致的神经系统损伤，其发病过程可能缓慢。虽然存在个体差异，但通常不会在20年内发展到如此严重的程度。如果怀疑锰中毒，应尽快寻求医疗评估和治疗，以确定是否为慢性锰中毒或其神经系统疾病。
除慢性锰中毒外，还有其可能导致类似症状的疾病，如帕金森病、多系统萎缩等。这些疾病与锰暴露无关，但也会引起类似的神经功能障碍。
对于长期接触锰的人群，应定期进行健康检查，并注意观察身体状况变化。若出现任何异常症状，应及时就医并告知医生相关的锰暴露史。
2024-06-12 18:59
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。 本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。 实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。 神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
