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间质性肺病就是肺纤维化吗
补充说明：间质性肺病就是肺纤维化吗
2024-06-06 17:13
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精选回答(1)
林耿鹏 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：肺部疾病
提问
间质性肺病和肺纤维化有一定的关联，但不是同一种疾病。
间质性肺病是一组以肺间质为主要病变部位的疾病，包括特发性肺纤维化、结缔组织病相关的肺间质病变等。而肺纤维化则是指肺部间质发生纤维化，导致肺结构改变和功能减退。虽然两者有相似之处，但它们是不同的疾病实体。间质性肺病的诊断需要综合考虑临床表现、影像学特征和组织学检查，而肺纤维化的诊断则主要基于影像学和组织学证据。
部分药物也可能引起肺部损伤，如化疗药物或某些抗生素，长期吸烟也可能增加患间质性肺病的风险。
如果患者出现呼吸困难、咳嗽等症状，应及时就医，并告知医生自己的症状及可能暴露于潜在致病因素的情况，以便医生做出正确的诊断和治疗方案。
2024-06-07 12:22
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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1.哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者，或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂，症状已得到良好控制的患者。2.慢性阻塞性肺病（COPD）：针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。
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