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小儿尿崩症是不是遗传病呀

发病时间:不清楚

小儿尿崩症是不是遗传病呀

补充说明:小儿尿崩症是不是遗传病呀

2024-06-14 11:02

尿崩症 遗传病 神经 垂体 抗利尿激素分泌 肾脏 缺陷 头部 创伤 多饮 多尿 体重下降 疲劳

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精选回答(2)

孙国辉 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:肾内科疾病

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小儿尿崩症可能是遗传病,尤其在家族中有多个成员患病的情况下。
尿崩症的发病机制涉及下丘脑-神经垂体系统的功能障碍,导致抗利尿激素分泌不足或肾脏对其不敏感。这些遗传性缺陷可能导致尿崩症的发生,特别是在家族中有多人患病的情况下。此外,非遗传因素如感染、头部创伤等也可能引发尿崩症,但遗传因素在儿童中的影响更为显著。
如果孩子只是暂时性的尿量增多,可能与饮食、环境等因素有关,例如摄入过多水分或高温环境下出汗较多。这种情况通常不会持续很长时间,并且可以通过调整生活习惯来改善。
家长应密切观察孩子的症状变化,如有持续多饮、多尿、体重下降等症状,应及时带孩子就医,以便尽早诊断和治疗。日常生活中应注意保持良好的作息习惯,避免过度疲劳,以减少疾病发作的风险。

2024-08-13 22:46

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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

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小儿尿崩症可能是遗传病,尤其在家族中有多个成员患病的情况下。
尿崩症的发病机制涉及下丘脑-神经垂体系统的功能障碍,导致抗利尿激素分泌不足或肾脏对其不敏感。这些遗传性缺陷可能导致尿崩症的发生,特别是在家族中有多人患病的情况下。此外,非遗传因素如感染、头部创伤等也可能引发尿崩症,但遗传因素在儿童中的影响更为显著。
如果孩子只是暂时性的尿量增多,可能与饮食、环境等因素有关,例如摄入过多水分或高温环境下出汗较多。这种情况通常不会持续很长时间,并且可以通过调整生活习惯来改善。
家长应密切观察孩子的症状变化,如有持续多饮、多尿、体重下降等症状,应及时带孩子就医,以便尽早诊断和治疗。日常生活中应注意保持良好的作息习惯,避免过度疲劳,以减少疾病发作的风险。

2024-06-14 13:45

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疾病百科

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尿崩症 (肾性尿崩症)

尿量超过3L/d称尿崩。引起尿崩的常见疾病称尿崩症。尿崩症(diabetes insipindus)是指血管加压素(vasopressin,VP)又称抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH)分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症),或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称肾性尿崩症)而引起的一组症群,其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。

适用药品

醋酸去氨加压素片

弥凝用于治疗中枢性尿崩症,夜间遗尿症(五岁或以上的患者)。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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