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怎样判断是白化病
补充说明：怎样判断是白化病
2023-08-31 22:56
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王霞 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长美容相关皮肤疾病和过敏性的诊疗，包括色素性皮肤病、毛发疾病、美容激光等。
提问
判断是白化病可以通过症状、家族史、基因检测、皮肤镜检查、伍德灯检查等方法进行判断。
1、症状
白化病是一种无法治愈的遗传性疾病，主要是由于基因突变导致黑色素生成异常所引起。患者一般会出现眼部色素减退、视力低下、畏光、皮肤容易晒伤等症状。如果患者出现上述症状，可能存在白化病。
2、家族史
白化病具有一定的遗传倾向，如果父母双方或一方患有白化病，子女患有白化病的概率会比较高。
3、基因检测
白化病是一种常染色体隐性遗传性疾病，通过基因检测可以判断白化病的致病基因，有助于明确诊断患者的疾病类型。
4、皮肤镜检查
皮肤镜检查是一种皮肤检查方法，可以利用特殊仪器对皮肤进行检查，有助于排除皮肤肿瘤、皮肤感染等疾病，还可以初步诊断白化病。
5、伍德灯检查
伍德灯检查是一种滤过紫外线灯，可以用于辅助诊断白癜风、黄褐斑、白色糠疹等疾病，还可以用于辅助诊断白化病。
建议患者及时就医，可以通过皮肤镜检查、基因检测等方式明确诊断。对于确诊为白化病的患者，可以在医生指导下通过骨髓移植、血浆置换等方式进行手术治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过物理治疗的方式进行治疗，如紫外线疗法、光疗等。
2023-09-01 20:26
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白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
多发人群：近亲结婚的家族及有家族遗传史患者
治疗费用：市三甲医院约（30000 —— 80000元）
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