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脂肪肉芽肿是什么症状
补充说明：脂肪肉芽肿是什么症状
a******W 2024-01-24 12:10
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张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
脂肪肉芽肿的症状包括皮下结节、皮肤颜色改变、触痛、移动性差以及持续性疼痛，如果症状持续未缓解，建议及时就医。
1.皮下结节
脂肪肉芽肿是机体对于外源性脂质颗粒的一种异物反应，这些脂质颗粒在组织中形成异物巨球蛋白血症，进而刺激局部纤维母细胞增生，形成结节。结节通常出现在皮下脂肪组织，大小不一，质地坚硬，表面光滑，可有轻微压痛。
2.皮肤颜色改变
脂肪肉芽肿的发生可能伴随炎症反应和血液循环障碍，导致局部血管扩张或血液淤积，从而影响色素代谢，出现皮肤颜色变化的现象。这种肤色变化可能局限于结节周围区域，有时伴有瘙痒或灼热感。
3.触痛
触痛可能是由于脂肪肉芽肿引起的炎症反应导致神经受压或敏感性增加所致。当患者受到物理刺激时，如触摸或按压，会导致神经冲动传递至大脑产生疼痛感觉。触痛通常集中在结节所在位置，可能因个体差异而有所不同。
4.移动性差
脂肪肉芽肿多为良性病变，生长缓慢，且与周围组织粘连紧密，因此移动性较差。体格检查时会发现结节固定于原处，推挤不会使其移动。
5.持续性疼痛
持续性疼痛可能源于脂肪肉芽肿引起的慢性炎症过程，导致周围神经受损或被压迫。疼痛一般位于结节附近，可能呈钝痛或刺痛感，可持续存在或间歇性发作。
针对脂肪肉芽肿的症状，建议进行超声波检查、活检等以确定诊断。治疗措施包括药物治疗，如遵医嘱使用氢化可的松、曲安奈德等糖皮质激素类药物，必要时也可通过手术切除的方式进行处理。患者应注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，同时还要注意饮食调理，尽量少吃油腻食物，以免加重病情。
2024-04-26 22:42
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
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