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唐氏筛查报告单上那个21_三体也是正常的
补充说明：唐氏筛查报告单上那个21_三体也是正常的
2023-08-02 13:06
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何志晖 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：优生优育，遗传咨询，产前诊断，获得产前诊断遗传咨询资格证；高危妊娠的管理；产后盆底康复，获得欧洲盆底功能障碍性疾病II级证书；不孕不育，妇科内分泌（月经病）。
提问
唐氏筛查报告单上的21-三体综合征也是正常的，说明筛查结果是正常的。
唐氏筛查是一项筛查测试，目的是检查胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常和神经管缺陷等问题。其主要目的是检查胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常和神经管缺陷等问题。唐氏筛查的最佳时间是在妊娠早期，并且需要在妊娠15周之前进行。对于年龄超过35岁的孕妇，也应该进行唐氏筛查，因为年龄较大的孕妇也可能会出现上述问题。唐氏筛查的结果并不是百分之百准确，可能存在假阳性或假阴性的情况，因此，医生通常会建议进行更进一步的检查，如羊水穿刺或绒毛活检，以获得更准确的诊断结果。
对于唐氏筛查结果为高风险的孕妇，医生通常会建议进行进一步的检查，以获得更准确的诊断结果。对于确定存在唐氏综合征的风险，通常需要采取羊水穿刺或绒毛活检等方法进行诊断。
2023-08-03 01:27
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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