首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 小孩子先天性巨结肠怎么办

精选回答(1)

张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜

提问

小孩子先天性巨结肠可采取新生儿期手术、结肠造口术、结肠切除术等治疗措施。
1.新生儿期手术
新生儿期手术通常包括腹腔镜下巨结肠根治术。此手术通过切除病变的结肠并重建肠道连接来解决疾病。手术目的是移除导致便秘和肠梗阻的异常扩张部分,恢复正常的肠道功能。适用于确诊为先天性巨结肠且症状严重的新生儿,可有效缓解症状并预防并发症。
2.结肠造口术
结肠造口术可能涉及使用肛门袋收集粪便,以减轻排便困难。此方法常用于暂时处理病情。造口术可以减少肠道压力,改善排便情况,但无法治愈先天性巨结肠本身。适用于需要临时缓解症状、等待其他治疗手段的患儿,如合并严重感染或其他并发症时。
3.结肠切除术
结肠切除术是通过外科手术完全移除受影响的结肠组织,必要时还包括部分小肠。术后可能需进行回肠造口术。切除病变部位可以解除梗阻,恢复正常肠道功能,从而达到治疗目的。适用于经过评估后确定存在广泛结肠扩张或并发严重并发症的儿童患者。
家长应密切观察孩子的排便情况,保持良好的卫生习惯,定期更换尿布,并注意饮食调整,增加膳食纤维摄入,以促进正常排便。同时,建议定期带孩子到医院复查,以便及时发现并处理任何潜在的问题。

2024-07-04 17:39

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

  • 多发人群:婴幼儿人群

  • 临床检查:肛门指检  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)

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