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肥厚型梗阻性心肌病隐匿型严重吗
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病隐匿型严重吗
2024-06-06 15:46
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赖迪生 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：心跳快、心绞痛、心律失常、高血压、冠心病、二三尖瓣反流、肺动脉高压、心室缺损、房间隔缺损、卵圆孔未闭等心脏病
提问
隐匿型肥厚型梗阻性心肌病可能相对较轻，但仍需定期监测。
隐匿型肥厚型梗阻性心肌病患者没有明显的临床症状，但心脏结构异常存在，因此相对较为轻微。然而，仍需定期监测和评估病情进展，以预防潜在的并发症。若出现胸痛、呼吸困难等不适症状，应立即就医。
部分隐匿型肥厚型梗阻性心肌病患者可能会发展为显性型，导致更严重的后果，如心力衰竭或猝死。
对于隐匿型肥厚型梗阻性心肌病，建议定期进行心脏超声检查和其必要的医学评估，以便及早发现和处理任何潜在的心脏结构变化。日常生活中应注意避免剧烈运动和情绪激动，保持健康的生活方式，有助于减少疾病风险。
2024-06-07 12:01
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
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