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付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:肝胆胰脾疾病微创手术治疗,胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗,肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。

提问

胆道闭锁是一种不好的疾病状态,因为会影响胆汁的正常排泄,进而影响消化功能和其他器官的功能。
胆道闭锁导致胆汁不能进入小肠,影响脂肪的消化和吸收,进而影响其他营养物质的吸收。此外,胆汁淤积还可能导致肝脏损伤和胆管炎等并发症,进一步加重病情。因此,胆道闭锁是一种需要及时治疗的疾病。
在极少数情况下,新生儿黄疸可能由遗传代谢疾病引起,这些疾病可能导致胆红素的异常代谢或合成。这种情况下,虽然也表现为生后早期出现高胆红素血症和肝脾肿大,但通常有家族史,并伴随特定的实验室检查结果异常。
对于胆道闭锁,应尽早诊断和治疗以避免长期胆汁淤积引起的并发症。家长应注意观察婴儿的皮肤、眼白是否发黄,以及粪便颜色,以便早期发现异常。

2024-06-14 13:53

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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