首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 抗硬皮病70抗体阳性怎么办

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杨莹莹 主治医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:擅长治疗荨麻疹、皮炎湿疹等过敏性皮肤病,带状疱疹、丹毒、足癣等感染性皮肤病,痤疮、脱发等皮肤附属器疾病

提问

抗硬皮病70抗体阳性,即抗Scl-70抗体阳性,通常表明存在系统性硬化症,可采取糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等治疗措施进行治疗。
1.糖皮质激素
糖皮质激素如可用于系统性硬化症的治疗。通常以口服形式给药。糖皮质激素通过减少炎症反应来缓解症状,其机制包括抑制免疫细胞活动、降低毛细血管通透性和减轻组织水肿。适用于急性期皮肤病变或关节炎患者,但长期使用需谨慎,以防副作用。
2.免疫抑制剂
环磷酰胺胺是常用的免疫抑制剂之一,在医生指导下用于系统性硬化症的治疗。环磷酰胺胺能抑制T淋巴细胞和B淋巴细胞的功能,从而减少自身免疫反应。适用于病情较重或常规治疗无效的患者,可改善皮肤硬化和内脏受累情况。
3.生物制剂
生物制剂如英注射用英夫利西单抗可以调节免疫系统的异常激活,常作为系统性硬化症的辅助治疗手段。生物制剂通过靶向特定的免疫分子,如TNF-α,来阻断有害的免疫信号传导,从而达到治疗效果。适用于有严重皮肤病变或关节炎的患者,尤其对于传统治疗无效者有效。
此外,保持良好的生活习惯也至关重要,如戒烟限酒、均衡饮食、适量运动等,有助于提高身体免疫力,延缓疾病进展。

2024-09-02 10:40

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疾病百科

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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