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先天性黑蒙是属于罕见病吗

发病时间:不清楚

先天性黑蒙是属于罕见病吗

补充说明:先天性黑蒙是属于罕见病吗

2024-06-14 10:52

眼病 视神经病变 黑蒙 视力减退 夜盲 维生素A 眼科检查 胡萝卜 菠菜

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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

提问

先天性黑蒙是一种罕见的遗传性眼病,其发病机制涉及视网膜色素上皮细胞的功能障碍。
先天性黑蒙是一种罕见的遗传性疾病,其发病机制与视网膜色素上皮细胞的功能障碍有关。由于这种疾病主要由基因突变引起,并且其发病率相对较低,因此被归类为罕见病范畴。患者可能会出现视力减退、夜盲等症状,确诊通常需要进行眼科检查和基因检测。
如果症状持续存在或加重,建议及时就医以排除其可能的眼部疾病,如视神经病变或眼部外伤等。
对于疑似患有先天性黑蒙的人群,应避免暴露于强光下,以免加重症状。日常生活中应注意眼部卫生,保持良好的作息习惯,避免过度劳累,同时注意营养均衡,适当增加富含维生素A的食物摄入,如胡萝卜、菠菜等。

2024-06-14 13:43

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