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重症联合免疫缺陷病产检可以发现吗
补充说明：重症联合免疫缺陷病产检可以发现吗
2024-10-08 09:55
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刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
重症联合免疫缺陷病产检可发现。
产检通常包括对孕妇的血液检查，以检测胎儿的染色体异常和遗传疾病。重症联合免疫缺陷病是一种遗传性疾病，通过产前基因检测可以检测到。因此，通过产检可以发现胎儿是否携带重症联合免疫缺陷病的基因，从而为后续的治疗和管理提供依据。
2024-10-08 12:00
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
