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肥厚型梗阻性心肌病好不好治愈
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病好不好治愈
2024-06-14 11:54
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精选回答(1)
郝宝顺 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：擅长高血压，冠心病，心肌梗塞，心力衰竭，心肌病，心律失常，高脂血症等心内科疾病的诊断和治疗。
提问
肥厚型梗阻性心肌病不好治愈。
该疾病为遗传性疾病，主要是由于心室壁部分区域异常增厚导致心腔缩小，使心脏在收缩时产生压力差，进而影响心脏泵血功能。由于其病理机制与基因突变有关，因此难以完全治愈。但是可以通过药物治疗或手术干预来缓解症状，提高生活质量。患者需要定期随访，监测病情变化，及时处理可能出现的问题。
如果患者的症状轻微或者没有症状，则可能不需要特殊治疗，只需定期复查即可。
针对肥厚型梗阻性心肌病，建议患者避免剧烈运动，以减少心脏负荷；同时遵循医嘱服用β受体拮抗剂等药物控制症状。定期复查心电图、超声心动图是必要的，以便及时发现病情变化。
2024-06-14 13:40
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
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