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川崎病最早出现的症状为
补充说明:川崎病最早出现的症状为
2024-08-24 22:04
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川崎病最早可能出现发热、结膜充血、口唇充血皲裂等症状。
1.发热
川崎病是由感染或免疫系统异常导致的全身性血管炎,炎症反应会导致体温调节中枢失调,从而引起发热。发热可能出现在全身任何部位,但通常以持续性高热为主要表现。
2.结膜充血
结膜是眼球表面的透明薄膜,当炎症刺激或血管扩张时,会出现红肿现象。川崎病早期的结膜炎可能与眼部血管的炎症有关。结膜充血主要发生在眼睛周围的结膜组织上,表现为眼睛发红、有异物感。
3.口唇充血皲裂
口唇部位皮肤薄嫩,容易受到外界刺激。在川崎病时,由于免疫系统的异常反应和血管扩张,可能导致口唇皮肤出现充血和皲裂。口唇是面部的重要区域之一,在川崎病中常出现明显的口唇充血和皲裂。
如果患者出现上述症状,并伴有其他症状如持续性高热、皮疹等,应尽快就医进行相关检查如血液检查、心脏超声等。确诊后可遵医嘱使用阿司匹林、静脉注射免疫球蛋白等药物进行治疗。在治疗期间应注意休息、保持充足的水分摄入,并避免接触已知过敏原。
2024-08-26 09:09
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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