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膀胱嗜铬细胞瘤是不是遗传病呀
补充说明:膀胱嗜铬细胞瘤是不是遗传病呀
2024-05-11 18:28
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膀胱嗜铬细胞瘤不是遗传病,因为其病因主要与后天因素有关。
膀胱嗜铬细胞瘤是一种较为罕见的肿瘤,主要是由于膀胱壁内的嗜铬细胞发生良性病变所致。虽然某些遗传性综合征如多发性内分泌腺瘤病2型可能增加患此疾病的风险,但该肿瘤本身并不属于遗传性疾病。
此外,对于膀胱嗜铬细胞瘤患者,建议定期复查以监测病情变化,并遵循医嘱进行治疗。
针对膀胱嗜铬细胞瘤,应强调早期诊断和及时治疗的重要性,同时关注家族史及相关风险因素,以便进行有效管理。
2024-08-19 11:16
举报膀胱嗜铬细胞瘤不是遗传病,因为其病因主要与后天因素有关。
膀胱嗜铬细胞瘤是一种较为罕见的肿瘤,主要是由于膀胱壁内的嗜铬细胞发生良性病变所致。虽然某些遗传性综合征如多发性内分泌腺瘤病2型可能增加患此疾病的风险,但该肿瘤本身并不属于遗传性疾病。
此外,对于膀胱嗜铬细胞瘤患者,建议定期复查以监测病情变化,并遵循医嘱进行治疗。
针对膀胱嗜铬细胞瘤,应强调早期诊断和及时治疗的重要性,同时关注家族史及相关风险因素,以便进行有效管理。
2024-05-11 21:56
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膀胱嗜铬细胞瘤(pheochromocytomaof bladder)为膀胱非上皮性肿瘤,起源于胚胎期遗留在膀胱壁的嗜铬细胞。肿瘤起源于膀胱壁的副交感神经节,约83%的膀胱嗜铬细胞瘤可产生激素,在膀胱逼尿肌收缩时因为肿瘤受到挤压出现分泌作用。
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α-受体阻滞剂,适用原发性高血压,肾性高血压及嗜铬细胞瘤引起的高血压的治疗。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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适用于治疗轻度至重度高血压和心绞痛;静注能治疗高血压危象。适用于:1.轻、中度高血压病。2.高血压孕妇或先兆子痫。3.嗜铬细胞瘤。4.急进型高血压和高血压危象。5.控制全身麻醉时的低血压。