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孕妇nt检查怎么做
补充说明：孕妇nt检查怎么做
2024-06-20 15:31
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刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
孕妇进行NT检查通常包括超声检查、血液学检查、羊水穿刺等。
1.超声检查
NT检查是通过超声技术测量胎儿颈项透明带厚度来评估染色体异常风险。如果检测到颈项透明带厚度超过正常范围（通常小于3mm），可能提示存在染色体异常或其他结构畸形的风险。
2.血液学检查
血液学检查包括血常规、凝血功能等项目，可帮助评估母体健康状况及是否存在感染或出血倾向。若发现贫血、白细胞计数异常或凝血因子缺乏等情况，可能暗示母体或胎儿有潜在的健康问题。
3.羊水穿刺
羊水穿刺是在孕期特定阶段抽取羊水样本进行分析，以确定胎儿染色体是否异常。如果结果显示染色体异常，如三体综合征，可能会导致发育迟缓、智力低下等问题。
在进行NT检查时，应保持放松心态，避免过度紧张。同时，建议穿着宽松舒适的衣物，便于医生操作。
2024-06-20 15:56
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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