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胆道闭锁多吗
补充说明：胆道闭锁多吗
2024-06-14 13:03
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付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆胰脾疾病微创手术治疗，胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗，肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。
提问
胆道闭锁是一种罕见的先天性肝胆管发育异常疾病，发生率约为1-50000。
胆道闭锁是由于胆管未成熟化，胆汁无法正常流入肠道，从而引起一系列症状。其发生率较低，但能引起严重的胆汁淤积性肝硬化，需要及时诊断和治疗。
如果新生儿黄疸持续时间超过2周或总胆红素水平高于2mg/dL，则可能表明存在胆道阻塞或其他问题。此时应考虑进行进一步检查以确定原因。
对于胆道闭锁，早期发现和干预至关重要。定期监测新生儿黄疸指标以及进行超声检查可以帮助识别潜在的问题，并确保婴儿得到适当的医疗护理。
2024-06-14 13:53
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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