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脊髓空洞症遗传吗
补充说明：脊髓空洞症遗传吗
2023-09-10 01:41
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓空洞症一般不会遗传，因为脊髓空洞症并不属于遗传性疾病。
脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病，主要是由于先天性发育异常、颅颈交界处畸形、小脑扁桃体下疝等原因所引起的，通常与遗传因素并没有关系，所以脊髓空洞症并不会遗传。脊髓空洞症患者通常会出现感觉障碍、运动障碍、肌肉萎缩、肢体痉挛、大小便障碍等症状，同时还会伴有手指粗大、胸痛、吞咽困难等症状。患者需要及时前往医院就诊，并积极配合医生进行治疗，以免延误病情。患者可以在医生的指导下服用营养神经类的药物进行治疗，比如甲钴胺片、维生素B12片等，同时还可以配合针灸、理疗等方式进行辅助治疗。
在日常生活中，脊髓空洞症患者要注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性食物，可以多吃一些新鲜的水果和蔬菜，如苹果、西红柿、黄瓜等，同时还可以多吃一些含钙丰富的食物，如牛奶、虾皮等，能够补充身体所需的营养，有利于病情的恢复。
2023-09-10 20:27
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
多发人群：31～50岁，男性多于女性
典型症状： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
临床检查： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元）
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