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听力筛查正常,就是235de1C缺失
补充说明:听力筛查正常,就是235de1C缺失
2023-08-07 15:45
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听力筛查正常,就是235delT缺失,属于正常情况,这是由听力缺陷的诊断标准来决定的。听力缺陷的诊断标准是根据患者的病史、临床表现和相关检查结果来进行的。听力缺陷的诊断标准是根据患者的病史、临床表现和相关检查结果来进行的。听力缺陷的病因可以分为遗传性和非遗传性。遗传性听力缺陷是一种由遗传因素引起的听力障碍,通常表现为出生时或出生后不久出现的听力损伤。非遗传性听力缺陷是由于后天疾病或药物中毒等原因引起的听力损伤。听力筛查是一种通过耳声发射、听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测,以评估听力障碍儿童的常规检查方法。听力筛查通过将电极放置在新生儿的外耳道中,并在外耳道口附近记录一个接收到的信号,以判断新生儿的听力状况。235delT是一个听力筛查测试,可以初步判断新生儿的听力状况。如果测试结果在正常范围内,则表明听力正常。如果测试结果超过正常范围,则表明存在听力损伤。建议日常生活中,父母应注意观察新生儿的听力状况,如果出现听力损伤,应及时就医,以免延误治疗。
2023-08-08 20:07
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中等程度的耳聋指听力水平下降到40-70分贝,重度耳聋指听力水平下降到70-90分贝,深度耳聋指听力水平下降超过90分贝。当然,无论耳聋程度大小,都需要医学检测和医学治疗。观察到很小婴儿的听力缺陷不是件很容易的事情。尽管宝宝听力有缺陷,他仍可以微笑,蹬腿,对声音做出反应。因为发声伴有一股气流,使宝宝感觉到并转动脑袋,致使父母难以发现他的听力缺陷。正因为这样,宝宝出生后定期检查听力是非常必要且非常重要的。 传导性耳聋,与外耳和中耳有关。致残的主要原因是由反复发生的重症耳炎导致的严重慢性耳炎。传导耳聋的主要特征是:听力通常为轻到中度下降。因此必须尽快进行治疗。统计数字令人担忧:1/3的宝宝在3岁之前在连续两个月的时间内受到这种耳病的困扰。但我们还没有多少宝宝发展到传导性耳聋的数字。使用抗生素和鼓膜插管可以治好这种疾病。但如果这些方法没有改善宝宝的听力,那他可能患有感觉性耳聋,只是没有被检测出来。
症状起因:每种耳聋涉及到听力器官的不同部位。有的与外耳—耳廓和耳道有关,有的与中耳—鼓膜、听小骨、咽鼓管有关,有的与内耳—耳蜗前庭和听神经有关。感觉性耳聋与内耳有关。这是因为内耳的毛细胞过早老化和死亡了。1‰的宝宝出生时有这种问题,但这并不绝对与遗传基因有关。这可能是因为母亲怀孕期间染上疾病,感染到胎儿,如巨细胞病毒所致的疾病,风疹,疱疹,或血浆毒素;过早产也可能是原因之一;某些脑膜炎也能致聋:因为致脑膜发炎的细菌侵蚀到了内耳细胞。
常见检查: 新生儿听力筛查
就诊科室:耳鼻喉