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胶质母细胞瘤是不是罕见病

发病时间:不清楚

胶质母细胞瘤是不是罕见病

补充说明:胶质母细胞瘤是不是罕见病

2024-05-14 18:39

胶质母细胞瘤 恶性肿瘤 神经胶质瘤 手术 放疗 化疗 替莫唑胺

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陈葆 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:脑血管病,脑肿瘤,脑外伤

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胶质母细胞瘤是一种罕见的中枢神经系统恶性肿瘤,属于神经胶质瘤的一种亚型。
该疾病的发生与多种因素有关,如电离辐射暴露、遗传因素等,这些因素导致基因突变,进而引起细胞异常增殖。由于其病因复杂且发病率低,故被归类为罕见病。
针对胶质母细胞瘤的治疗方案包括手术切除、放疗和化疗,其中化疗常使用替莫唑胺等药物进行辅助治疗。
在诊断胶质母细胞瘤后,应寻求经验丰富的神经外科医师进行管理,并考虑参加临床试验以探索新的治疗方法。

2024-05-14 18:59

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胶质母细胞瘤 (成胶质细胞瘤,多形性成胶质细胞瘤,多形性恶性胶质瘤,多形性胶母细胞瘤)

胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤,属WHO Ⅳ级。肿瘤位于皮质下,成浸润性生长,常侵犯几个脑叶,并侵犯深部结构,还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见,其他依次为颞叶/顶叶,少数可见于枕叶/丘脑和基底节等。胶质母细胞瘤可原发于脑实质内,亦可呈继发性。继发性胶质母细胞瘤多数由间变性星形细胞瘤进一步恶变而来,少部分可由混合性胶质瘤、少枝胶质瘤或室管膜瘤演变而成。

  • 多发人群:本病主要发生于成人, 成人中以45~65岁最为多发,30岁以下年轻患者少见

  • 临床检查:放射性核素肾图  CT检查  颅脑MRI  

  • 治疗费用:市三甲医院约(30000 —— 100000元)

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