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腓骨肌萎缩症可不可逆转呢

发病时间:不清楚

腓骨肌萎缩症可不可逆转呢

补充说明:腓骨肌萎缩症可不可逆转呢

2024-05-11 20:23

腓骨肌萎缩症 神经元 肌肉

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精选回答(1)

郑帅 副主任医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:脊柱外科的微创治疗,颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱、腰椎峡部裂、脊柱骨折、肿瘤、结核、侧弯畸形、骨质疏松症等。

提问

腓骨肌萎缩症的症状通常无法完全逆转。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病变,其病理机制涉及神经元丧失功能和神经纤维退化,这些变化是不可逆的。虽然在早期诊断和治疗下,可能有助于延缓病情进展,但受损的神经功能难以恢复到正常水平。
对于症状较轻或处于疾病早期的患者,通过积极治疗,如物理疗法、职业疗法等,以及适当的营养支持,可能会出现部分肌肉力量增加的现象,甚至可以达到接近正常的运动能力。
面对腓骨肌萎缩症,重点应放在早期诊断与干预,以减少残疾程度,并改善生活质量。建议定期监测症状变化,及时就医咨询专业医生的意见。

2024-05-11 22:12

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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