发病时间：不清楚
狭颅症症状？
补充说明：狭颅症症状？
a******W 2024-01-24 12:20
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
狭颅症的典型症状包括头颅畸形、前额狭窄、颅缝早闭、头皮瘢痕、视力减退等，建议及时就医以评估和治疗。
1.头颅畸形
狭颅症是由于先天性颅骨发育异常导致头颅骨骼结构不正常。这些异常可能包括颅缝过早闭合或颅骨生长受阻，这使得头颅无法按预期方式增长和扩张。头颅畸形表现为各种形式的不对称，如舟状头、尖头等，通常伴有面部比例失调。
2.前额狭窄
狭颅症中，由于额缝过早闭合，限制了前额部的宽度增加，从而导致前额狭窄。前额狭窄可能导致头部外观上呈现“尖头”特征，同时可伴随有不同程度的视力障碍。
3.颅缝早闭
颅缝早闭是指颅骨各块之间的缝线过早闭合，影响到头围的正常发育，进而引发一系列的神经功能障碍。典型表现为头围小于同龄儿童平均值，严重时甚至会出现脑积水等问题。
4.头皮瘢痕
当颅缝过早闭合时，会导致颅腔内压力分布不均，进而引起头皮组织受到牵拉和损伤，形成瘢痕组织。瘢痕通常出现在受压区域，可能会出现疼痛、触感硬结等症状。
5.视力减退
颅缝早闭引起的头颅畸形会影响眼眶的位置和大小，压迫眼球，进而导致视力减退。视力减退可能表现为近视、斜视或其他视觉问题，需要眼科医生进一步评估。
针对狭颅症的症状，建议进行头颅X光片、CT扫描或MRI以评估头颅畸形的程度和范围。治疗措施可能包括手术矫正，例如颅缝重建术或颅骨切开术。患者应避免任何可能导致头部压力增大的活动或习惯，如长时间佩戴过紧的帽子，以减少不适症状的发生风险。
2024-03-04 21:22
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狭颅症约占头颅异常的38%，其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合，使颅骨生长受到限制，阻碍了脑的发育，从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下，晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因：到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形，但总的说来其病因还不明确，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全，以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病：颅狭症
常见检查： 脑电图
就诊科室：脑外科
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