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家族遗传小脑萎缩，有没有什么办法可以检查
补充说明：家族遗传小脑萎缩，有没有什么办法可以检查
2023-08-01 12:02
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
家族遗传小脑萎缩一般可以通过CT、MRI、基因检查等方法进行检查。
1、CT
CT检查通常可以提供脑部结构的影像，也可以显示小脑萎缩的程度和位置。CT检查时，患者需要去除检查部位的金属物品，因为有些检查部位可能会对检查结果造成干扰。
2、MRI
MRI可以提供脑部结构的影像，也可以显示小脑萎缩的程度和位置。MRI检查时，患者需要去除检查部位的金属物品，因为有些检查部位可能会对检查结果造成干扰。
3、基因检查
基因检查是一种通过血液、体液、细胞等样本进行检测的技术，可以检测与小脑萎缩有关的基因，也可以检测与小脑萎缩有关的突变基因。
除此之外，还可以通过脑电图、超声心动图、肌电图等方法进行检查。如果患者出现小脑萎缩的情况，建议患者及时去医院神经内科就医，并遵医嘱进行对症治疗。患者可以在医生的指导下服用改善脑代谢的药物，如吡拉西坦片、奥拉西坦胶囊等，同时也可以遵医嘱服用营养神经的药物，如甲钴胺片、维生素B1片等。
2023-08-02 01:16
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小脑萎缩准确来说不是一种疾病，而是一种影像学的表现。其可见于一些遗传性、变性性疾病，也可见于某些急性病程如急性小脑炎的后期及某些药物中毒等，甚至某些临床无症状的人，影像学检查也可见到小脑萎缩，尤以老年人多见。其共同特征是影像学检查发现小脑的萎缩。
症状起因：1.遗传性 如脊髓小脑变性（SCA）、Friedreich型共济失调、齿状核红核苍白球路易体萎缩症等。 2.变性性 多系统萎缩小脑型（MSA-C）。 3.缺血缺氧性 一氧化碳中毒。 4.药物中毒 苯妥英钠。 5.炎症性 急性小脑炎后遗症。 6.酒精中毒 酒精性小脑变性。 7.其他 神经副肿瘤综合征。
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