肥厚型梗阻性心肌病如何调理

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病如何调理

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病如何调理

2024-09-01 22:38

肥厚型梗阻性心肌病 血压 心脏 血管 心绞痛 呼吸困难 手术 支架 心电图

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兰贝蒂 主治医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:先心病介入封堵,肺动脉高压综合诊治

提问

肥厚型梗阻性心肌病可以通过生活方式调整、药物治疗、介入治疗等措施进行调理。
1.生活方式调整
建议患者采取低盐饮食、戒烟限酒、适量运动等措施。这些措施有助于控制血压、减少心脏负担,从而改善症状。适用于所有肥厚型梗阻性心肌病患者,可作为基础治疗手段。
2.药物治疗
常用药物包括β受体拮抗剂如美美托洛尔、钙通道阻滞剂如维拉帕米等。这些药物通过减慢心跳、扩张血管等方式减轻心脏负荷,缓解症状。适用于有明显心绞痛、呼吸困难等症状的患者,以及手术前准备。
3.介入治疗
可能采用经皮球囊扩张术或植入支架来解除狭窄。介入治疗直接针对肥厚的心肌组织,以恢复血流并改善症状。适用于严重且药物治疗无效的病例,特别是存在严重流出道梗阻时。
此外,定期复查超声心动图及心电图是必要的,以便及时监测病情变化。

2024-09-02 10:34

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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