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韦格纳肉芽肿是什么病

发病时间:不清楚

韦格纳肉芽肿是什么病

补充说明:韦格纳肉芽肿是什么病

a******W 2023-09-27 00:13

韦格纳肉芽肿 自身免疫性疾病 血管 肉芽肿 发热 疲劳 体重下降 呼吸困难 鼻窦炎 肺部感染 肾脏 环磷酰胺 甲泼尼龙

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

韦格纳肉芽肿是一种罕见的自身免疫性疾病,主要累及小血管,由免疫复合物沉积导致。
韦格纳肉芽肿是由于机体对某些抗原产生的异常免疫反应,导致炎症细胞聚集形成肉芽肿。这些抗原包括细菌、病毒或其他微生物成分,它们与上皮细胞表面的抗原决定簇相似,容易被错误识别为外来入侵者而引发攻击。典型症状包括发热、疲劳、体重下降、呼吸困难等非特异性症状,以及鼻窦炎、肺部感染、肾脏受损等症状。
诊断通常需要进行血常规、尿液分析、胸部X线片、高分辨率计算机断层扫描(HRCT)以及活检组织病理学检查。此外,还可通过血清蛋白电泳、血沉率、C-反应蛋白水平测定来辅助诊断。该疾病的治疗可能涉及使用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂控制病情活动性。对于特定患者,生物制剂如利妥昔单抗也可作为选择。
患者应保持良好的生活习惯,避免吸烟和接触有害气体,以减少呼吸道刺激,促进病情恢复。

2024-04-23 05:30

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韦格纳肉芽肿 (韦格内肉芽肿,韦格纳肉芽肿病,坏死性肉芽肿)

韦格纳(Wegenergranulomatosis,WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病,其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变,有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例,解剖为结节性多动脉炎的界限型。Wegner于1936年报告3例,1939年又报告18例,并根据活检和尸检资料将本病命名为鼻源性肉芽肿,主要累及动脉和肾脏,命名为韦格纳肉芽肿。

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