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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

多囊肾的典型症状包括腹部包块、尿液改变、高血压、肾功能不全和肾性贫血,这些症状可能表明多囊肾的进展,建议及时就医进行进一步的评估和治疗。
1.腹部包块
多囊肾是一种遗传性疾病,由于肾脏内出现多个充满液体的囊肿导致体积增大。这些囊肿压迫周围组织,形成腹部包块。腹部包块通常位于腰部两侧,但也可能出现在上腹部或下腹部。
2.尿液改变
当囊肿压迫到输尿管时,会导致尿液排出受阻,进而引发尿液改变的现象。尿液改变可能表现为尿频、尿急、尿痛等不适症状。
3.高血压
多囊肾患者常伴随血压升高,主要是因为囊肿压迫肾实质,影响肾小球过滤和肾素-血管紧张素系统的活性增加所致。高血压通常持续存在,且难以通过药物控制,常伴有头痛、眩晕等症状。
4.肾功能不全
随着病情进展,囊肿会逐渐增多并扩大,使肾单位受损,肾功能下降,从而引起肾功能不全。肾功能不全可能导致尿量减少、水肿、疲劳等症状。
5.肾性贫血
多囊肾病程长,可导致慢性肾衰竭,促红细胞生成素分泌不足,铁利用障碍,因此会引起肾性贫血。肾性贫血通常表现为乏力、头晕、心悸等症状。
针对多囊肾的症状,建议进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估肾脏的情况。治疗措施包括遵医嘱使用阿魏酸哌嗪片、非布司他片等降低囊肿增长速度,以及优化管理高血压和肾功能不全。患者应避免过度劳累,保持健康饮食,限制盐分摄入,以减轻肾脏负担。

2025-03-28 10:34

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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