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胎停育三次染色体检查
补充说明：胎停育三次染色体检查
2023-08-22 22:26
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何志晖 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：优生优育，遗传咨询，产前诊断，获得产前诊断遗传咨询资格证；高危妊娠的管理；产后盆底康复，获得欧洲盆底功能障碍性疾病II级证书；不孕不育，妇科内分泌（月经病）。
提问
胎停育三次染色体检查，通常是在怀孕期间需要做的染色体检查，主要包括夫妻双方染色体检查、胚胎染色体检查、孕妇染色体检查。
1、夫妻双方染色体检查
夫妻双方在进行染色体检查时，如果一方存在染色体异常，可能会导致胚胎停育。因此，夫妻双方在怀孕期间需要进行染色体检查，以便于明确是否存在染色体异常的情况。
2、胚胎染色体检查
胚胎染色体检查是指通过抽取孕妇的血液，对其进行染色体检查，从而判断胚胎的染色体是否存在异常情况。
3、孕妇染色体检查
孕妇染色体检查是指通过抽取孕妇的血液，对其进行染色体检查，从而判断孕妇的染色体是否存在异常情况。
4、夫妻双方其他染色体检查
夫妻双方除了上述染色体检查以外，还需要进行血型检查、弓形虫检查、巨细胞病毒检查等其他染色体检查，从而明确是否存在染色体异常的情况。
5、孕妇血型检查
如果孕妇的血型为O型血，可能会出现新生儿溶血的情况，因此需要进行血型检查，以便于明确是否存在新生儿溶血的情况。
如果出现了胎停育的情况，需要及时通过清宫术的方式进行治疗，以免胚胎在宫腔内停留的时间过长，可能会对孕妇的身体造成严重的损伤，甚至还会出现大出血的情况。在日常生活中，孕妇还要注意平时的饮食健康，可以吃富含维生素的水果和蔬菜，比如苹果、柚子、黄瓜、西红柿等，避免吃油脂含量偏高的食物，比如炸鸡、肥肉等。另外，还要注意平时的作息时间，保证充足的睡眠时间，避免长时间地熬夜。
2023-08-24 20:26
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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