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红绿色盲遗传吗
补充说明：红绿色盲遗传吗
2024-05-06 19:06
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牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹
提问
红绿色盲是常染色体显性遗传病，具有遗传性。
红绿色盲属于X连锁隐性遗传，当两个致病基因同时存在时，才会表现出色盲的症状，因此父母双方只要有一个带有致病基因，后代就有可能患病。
此外，由于女性携带者将致病基因传递给儿子的概率为50%，所以男性患者的女儿有50%的可能性成为携带者，而儿子则有50%的概率正常。因此，对于红绿色盲患者及其家族成员，建议进行基因检测以评估风险。
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病，尤其在男性中更为普遍。若受到遗传因素影响，可能会影响日常生活质量，建议通过适当的眼保健操、适度增加户外活动等方式缓解症状。
2024-05-06 19:29
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
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