发病时间：不清楚
四维检查脊柱看不到怎么办
补充说明：四维检查脊柱看不到怎么办
2024-08-19 12:14
我要咨询
精选回答(1)
周蓉 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：从事妇产科、辅助生殖科20余年，擅长生殖内分泌及不孕不育，试管婴儿，人工授精等的诊治，国家二级心理咨询师，结合心理学治疗不孕症人群。
提问
四维检查脊柱看不到可以采取超声检查、磁共振成像、羊水穿刺等措施进行进一步评估。
1.超声检查
超声检查通常通过使用高频声波来观察胎儿内部结构，如脊柱。如果无法看到脊柱，医生可能会建议重新安排时间进行检查。超声检查利用声波反射原理，将声波转化为图像以显示胎儿内部情况。若一次未能清晰显示，则可能需要再次检查。适用于初步评估胎儿发育状况及某些解剖结构是否正常的情况。
2.磁共振成像
对于无法通过超声检查观察到的脊柱异常，可以考虑进行磁共振成像(MRI)。MRI是利用强磁场和无线电波产生详细图像的技术。MRI能够提供高分辨率的图像，帮助识别脊柱结构异常。由于其无创性且能提供更详细的视图，因此在某些情况下可能是必要的。当超声检查结果不明确或怀疑存在复杂脊柱畸形时，MRI可作为补充手段。
3.羊水穿刺
如果超声检查和MRI都无法确定脊柱是否存在异常，可以考虑进行羊水穿刺。羊水穿刺是在孕期抽取少量羊水进行分析，以检测染色体异常或其他遗传疾病。羊水中的细胞成分可用于基因分析，从而判断胎儿是否有染色体异常。此方法有助于确认是否存在潜在的脊柱问题。当高度怀疑染色体异常可能导致脊柱畸形时，羊水穿刺是一种诊断工具。
孕妇应保持良好的心态，避免过度焦虑。定期产检并遵循医嘱，如有任何疑虑及时咨询专业医师。
2024-08-19 13:35
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
