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复杂性先天性心脏病是不是遗传病
补充说明：复杂性先天性心脏病是不是遗传病
2024-05-08 16:55
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赖迪生 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：心跳快、心绞痛、心律失常、高血压、冠心病、二三尖瓣反流、肺动脉高压、心室缺损、房间隔缺损、卵圆孔未闭等心脏病
提问
复杂性先天性心脏病是由多种心脏结构异常引起的疾病，可能与遗传因素有关，但并非所有患者都会遗传给下一代。
复杂性先天性心脏病的病因包括遗传和环境因素。某些类型的先天性心脏病有明确的遗传模式，如马方综合征或埃-当综合征。然而，大部分先天性心脏病是多基因遗传的，且受到环境因素的影响，如孕期感染或母体营养状态。因此，并非所有患者都会将疾病传给下一代。
复杂性先天性心脏病还可能与其他因素如母亲妊娠期用药、感染等有关。这些因素也可能增加胎儿患先天性心脏病的风险。
预防复杂性先天性心脏病的关键在于早期诊断和干预。定期产前检查以及孕妇保持良好的生活方式和健康饮食习惯可降低风险。对于已经患有复杂性先天性心脏病的人群，应积极治疗并监测病情变化，以减少并发症的发生。
2024-05-08 17:27
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
